促黄体生成素（LH）的正常范围

女性
卵泡期：一般在2 - 10 IU/L。在这个时期，LH 水平相对较低，主要是促进卵泡的生长和发育。
排卵期：LH 会出现高峰，可达到20 - 100 IU/L，这是诱发排卵的关键时期。LH 峰的出现促使卵泡成熟和排卵，在排卵前24 - 48小时达到高峰。
黄体期：通常在1 - 20 IU/L，此时黄体形成，LH 主要是维持黄体的功能，使其分泌孕酮等激素。
绝经过渡期和绝后期：LH 水平会升高，一般大于30 - 40 IU/L。这是因为随着卵巢功能衰退，雌激素分泌减少，对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用减弱，导致LH分泌增加。

 

男性：在青春期前，LH 水平较低，一般小于3 IU/L。青春期后，LH 水平在3 - 9 IU/L左右，主要作用是刺激间质细胞合成和分泌睾酮。

 

促黄体生成素（LH）的测定方法

放射免疫分析法（RIA）
原理：利用放射性核素标记的LH抗原和未标记的LH抗原对特异性抗体进行竞争性结合反应。当待测样本中的LH与过量的特异性抗体反应时，标记的LH和未标记的LH会争夺有限的抗体结合位点。通过测定反应体系中放射性强度的变化，就可以计算出样本中LH的含量。
优点：灵敏度较高，能够检测较低浓度的LH。
缺点：操作复杂，需要使用放射性核素，存在放射性污染的风险，而且试剂的保存和使用要求较高。

 

酶联免疫吸附测定法（ELISA）
原理：基于抗原 - 抗体反应和酶标记技术。将LH 抗体包被在固相载体（如聚苯乙烯微孔板）上，加入样本后，样本中的LH会与固相抗体结合。再加入酶标记的抗LH抗体，形成抗体 - 抗原 - 酶标记抗体的复合物。最后加入底物，酶催化底物产生颜色反应，颜色的深浅与LH的含量成正比，通过酶标仪测定吸光度来定量检测LH。
优点：操作相对简便，特异性好，不需要特殊的放射性防护设备，适合大规模样本的检测。
缺点：灵敏度可能稍低于RIA，而且可能出现钩效应（当抗原浓度过高时，由于过多的抗原与抗体结合位点饱和，反而导致检测值偏低）。

 

化学发光免疫分析法（CLIA）
原理：利用化学发光物质标记的LH 抗体或抗原，当它们与样本中的LH发生免疫反应后，在特定的化学反应条件下，标记物被激发产生光信号。光信号的强度与LH的浓度成正比，通过检测光信号的强度来定量检测LH。
优点：灵敏度非常高，可检测超低浓度的LH，检测范围宽，特异性好，重复性高。
缺点：仪器设备和试剂成本较高，对操作人员的技术要求也相对较高。

 

不同的检测方法可能会导致正常参考值范围略有差异，而且样本的采集时间、采集方式以及患者的生理状态等因素也会影响LH的检测结果。在进行LH检测时，应严格按照检测方法的要求操作，并结合患者的临床情况进行综合分析。