一、正常范围​​
​​1. 非妊娠期成人​​
​​女性​​：
​​未怀孕​​：4.8–23.3 mIU/L（或 ng/mL，1 mIU/L ≈ 0.04 ng/mL）
​​绝经后​​：因雌激素下降，PRL水平可能轻度降低（3.2–16.8 mIU/L）。
​​男性​​：2.1–17.7 mIU/L

​​2. 妊娠期及哺乳期​​
​​妊娠早期​​：80–200 mIU/L
​​妊娠中期​​：200–400 mIU/L
​​妊娠晚期​​：400–1,000 mIU/L
​​哺乳期​​：因婴儿吸吮刺激，PRL可维持较高水平（200–1,000 mIU/L）。

​​3. 其他情况​​
​​昼夜节律​​：睡眠期间（尤其是REM睡眠）分泌达峰值，早晨清醒后逐渐下降。
​​应激影响​​：运动、手术、疼痛或情绪紧张可致PRL短暂升高（可达2–3倍）。

​​4. 注意事项​​
​​实验室差异​​：不同检测方法或试剂盒的参考值可能略有不同，需以具体实验室报告为准。
​​单位换算​​：1 mIU/L ≈ 0.04 ng/mL（需注意单位统一）。

​​二、测定方法​​
​​1. 检测技术​​
​​化学发光免疫分析法（CLIA）​​：
​​原理​​：利用化学发光标记物与PRL结合后发光强度定量。
​​优点​​：灵敏度高（检测下限达1–2 mIU/L）、特异性强、自动化程度高。
​​临床应用​​：目前最主流的检测方法。

​​酶联免疫吸附试验（ELISA）​​：
​​原理​​：通过酶标记抗体与PRL结合，显色反应定量。
​​缺点​​：灵敏度较低，易受样本基质干扰。

​​放射免疫分析法（RIA）​​：
​​原理​​：放射性同位素标记抗体，通过放射性强度定量。
​​缺点​​：存在放射性污染风险，逐渐被淘汰。

​​2. 样本类型与采集​​
​​样本类型​​：血清（需空腹8–12小时，避免脂血或溶血）。
​​采集时间​​：
建议早晨安静状态下采血（避免应激或运动干扰）。
若怀疑脉冲式分泌异常，可多次采样（如间隔2小时，共3次）。
​​特殊处理​​：
避免溶血（红细胞释放物质可能干扰检测）。
血清分离后需低温保存（-20°C以下），避免反复冻融。

​​3. 干扰因素​​
​​生理性干扰​​：妊娠、哺乳、应激、睡眠等。
​​药物影响​​：
​​升高PRL​​：抗抑郁药（SSRIs、TCAs）、抗精神病药（利培酮、奥氮平）、胃药（多潘立酮）、阿片类药物。
​​降低PRL​​：多巴胺激动剂（溴隐亭、卡麦角林）。
​​病理干扰​​：
​​肝肾疾病​​：代谢能力下降导致PRL清除减少。
​​巨泌乳素血症​​：大分子PRL异构体与抗体结合，导致假性升高（需用聚乙二醇沉淀法鉴别）。

​​4. 结果解读要点​​
​​假性升高​​：巨泌乳素或药物干扰需结合临床表现排除。
​​假性正常​​：急性应激或脉冲式分泌时，单次检测可能低估真实水平。
​​动态监测​​：治疗前后（如溴隐亭治疗高催乳素血症）需定期复查。