行业资讯

雌二醇 (E2)正常范围及测定方法

浏览次数:27      日期:2025-05-29 14:09:12

​一、正常范围​​
​​1. 非妊娠期女性​​​

​​生理阶段​​ ​​E2范围(pmol/L)​​ ​​E2范围(pg/mL)​​ ​​关键说明​​
​​卵泡期​​(月经第2-3天) 92–275 pmol/L 25–75 pg/mL 基础值,反映卵巢储备功能
​​排卵前​​ 734–2,200 pmol/L 200–600 pg/mL 排卵前峰值,触发LH峰
​​黄体期​​ 367–1,100 pmol/L 100–300 pg/mL 维持子宫内膜稳定性
​​绝经后​​ <184 pmol/L <50 pg/mL 卵巢功能衰竭,E2显著下降

 

​​2. 男性​​
​​正常范围​​:
​​总E2​​:50–200 pmol/L(14–55 pg/mL)
​​游离E2​​:<2 pmol/L(<0.55 pg/mL)
​​临床意义​​:男性E2参与睾酮代谢及骨骼健康,过高可能抑制性功能。


​​3. 妊娠期女性​​
​​孕早期​​(1-12周):184–854 pmol/L(50–230 pg/mL)
​​孕中期​​(13-27周):1,270–6,350 pmol/L(350–1,700 pg/mL)
​​孕晚期​​(28周后):3,460–161,000 pmol/L(950–4,400 pg/mL)
​​注​​:妊娠期E2由胎盘分泌,水平随孕周指数增长。


​​4. 其他情况​​
​​口服避孕药​​:E2水平被抑制(通常<184 pmol/L)。
​​更年期​​:波动性下降,伴随潮热、骨质疏松等症状。


​​二、测定方法​​
​​1. 检测技术​​
​​化学发光免疫分析法(CLIA)​​:
​​原理​​:化学发光标记物与E2结合后发光强度定量。
​​优点​​:灵敏度高(检测下限达10 pmol/L)、特异性强、自动化程度高。
​​临床应用​​:主流方法,适用于大多数实验室。


​​酶联免疫吸附试验(ELISA)​​:
​​原理​​:酶标记抗体与E2结合,显色反应定量。
​​缺点​​:灵敏度较低(约50 pmol/L),易受样本基质干扰。


​​放射免疫分析法(RIA)​​:
​​原理​​:放射性同位素标记抗体,通过放射性强度定量。
​​缺点​​:存在放射性污染风险,逐渐被淘汰。


​​2. 样本类型与采集​​
​​样本类型​​:血清(需空腹8–12小时,避免脂血或溶血)。
​​采集时间​​:
​​女性​​:月经周期第2-3天(卵泡期基础值)或排卵前(高峰期)。
​​男性/绝经后女性​​:任意时间均可。
​​特殊处理​​:
避免溶血(红细胞释放物质可能干扰检测)。
血清分离后需低温保存(-20°C以下),避免反复冻融。

回到顶部