其它
其它与分子生物学相关的原料、试剂。在稳定性、防污染、增强扩增等方面发挥重要作用。
其它产品分类
- Taq酶单克隆抗体（Anti-Taq DNA Polymerase antibody）
- RNA酶抑制剂（RNase Inhibitor (40U/μl)）
- UDG酶（UDG）
- PCR增强剂 (PCR Enhancer)
- GC增强剂 (GC Enhancer)
- T5核酸外切酶 (T5 Exonuclease)
- Taq DNA连接酶 (Taq DNA ligase)
- T4 DNA连接酶 (T4 DNA ligase)
- 单链DNA结合蛋白TaqSSB (Taq SSB (Single-Stranded DNA Binding) protein/TaqSSB)
- 极高热稳定单链DNA结合蛋白 (ETSSB(Extremely Themostable Single-Stranded Binding Protein))
- KODSSB
Taq酶单克隆抗体（Anti-Taq DNA Polymerase antibody）
Taq Antibody 是应用于热启动 PCR 的抗 Taq DNA 聚合酶的单克隆抗体，可以与 Taq DNA 聚合酶结合并抑制 DNA 聚合酶的活性，从而有效抑制引物非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq Antibody可以在 PCR 反应最初的 DNA 预变性步骤中变性，因此使用本制品无需经过特殊的 Taq Antibody 失活处理。Taq DNA 聚合酶可以在常规 PCR 反应条件下使用。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| Taq酶单克隆抗体（Anti-Taq DNA Polymerase antibody） | CSB-DA403AmN① | 说明书 |
RNA酶抑制剂（RNase Inhibitor (40U/μl)）
RNase Inhibitor 可与 RNase A、B、C 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制这些酶的活性，结合常数大于 1014。本产品对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无抑制作用。此 外，与下列聚合酶共同使用时，RNase Inhibitor, Mammalian 不会抑制聚合酶活性，如：Taq DNA 聚合酶, AMV 或 M-MuLV 逆转录酶，噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)等。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| RNA酶抑制剂（RNase Inhibitor） | CSB-DEM029 | 说明书 |
UDG酶（UDG）
Uracil-DNA Glycosylase (UDG)来源于大肠杆菌重组克隆表达，可催化含尿嘧啶(U)的 DNA 释放游离的 尿嘧啶，对 RNA 无活性。UDG 酶是作为 PCR 反应体系的配制成分发挥防污染作用的。UDG 能有效水解单 链或双链 DNA 中的尿嘧啶，但不能水解低聚体(小于 6 bp 的寡脱氧核苷酸)中的尿嘧啶。主要用于防止 PCR 扩增产物的污染，其作用原理是在 PCR 反应中以 dUTP 替代 dTTP 掺入 DNA 中形成含 dU 碱基的 PCR 扩增 产物，此扩增 DNA 产物中 dU 碱基的糖苷键被 UDG 作用而断裂，使 DNA 链在失去 dU 碱基处极不稳定， 在随后的加热步骤中被降解。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| UDG 酶（Uracil - DNA Glycocasylase） | CSB-DEM026 | 说明书 |
PCR增强剂 (PCR Enhancer)
PCR Enhancer是一种由多种成分组成的混合添加剂，在PCR反应中，PCR Enhancer能够有效降低高GC模板和具有复杂二级结构模板的解链温度，极大地减少DNA二级结构对PCR的影响，增加PCR反应的灵敏度和特异性，且兼容几乎所有DNA聚合酶的扩增体系。但可能会降低PCR的保真度，因此在进行高保真PCR时慎用。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| PCR增强剂（PCR Enhancer） | CSB-DKT053 | 说明书 |
GC增强剂 (GC Enhancer)
高GC含量增强剂用于PCR扩增困难的GC-rich模板。优化后的溶液可以改变核酸的溶解行为，通常可以增强次级结构和富含GC区域的次优PCR体系的扩增。仅在非特异性扩增的情况下使用。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| GC增强剂（GC Enhancer） | CSB-DKT054 | 说明书 |
T5核酸外切酶 (T5 Exonuclease)
T5 核酸外切酶沿 5’→3方向降解 DNA（1）。它既能从 5’末端起始消化，也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化，但不能降解超螺旋双链 DNA。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA，提高 DNA 克隆效率
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| T5核酸外切酶（T5 Exonuclease） | CSB-DEM047 | 说明书 |
Taq DNA连接酶 (Taq DNA ligase)
相邻 DNA 链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。Taq DNA 连接酶以 NAD 为辅因子。在 37-75℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| Taq DNA连接酶（Taq DNA ligase） | CSB-DEM048 | 说明书 |
T4 DNA连接酶 (T4 DNA ligase)
该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接，还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| T4 DNA连接酶（T4 DNA ligase） | CSB-DEM049 | 说明书 |
单链DNA结合蛋白TaqSSB (Taq SSB (Single-Stranded DNA Binding) protein/TaqSSB)
提高PCR、RT-PCR过程中RT的产量和持续性；通过二级结构强的区域改善DNA测序。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| 单链DNA结合蛋白TaqSSB（Taq SSB (Single-Stranded DNA Binding) protein/TaqSSB） | CSB-DEM051 | 说明书 |
极高热稳定单链DNA结合蛋白 (ETSSB(Extremely Themostable Single-Stranded Binding Protein))
ET SSB, 表达和纯化一种新的来自于超耐热菌(thermococcus kodakarensis) KOD1的单链DNA结合蛋白如提高DNA聚合酶的延伸能力、稳定和标记ssDNA结构、增加PCR反应的产量和特异性、增加RT-PCR中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的DNA测序。
KODSSB
KODSSB，极高热稳定单链DNA 结合蛋白，是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质，能够增加产量，提高特异性。KODSSB可用于增强DNA和cDNA的合成，增加RT-PCR中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的DNA测序。
| 产品名称 | 产品编号 | 说明书 |
|---|---|---|
| KODSSB | CSB-DEM052 | 说明书 |
